抗英夫利昔(類克®)抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
Antibody to Infliximab (Remicade®) ELISA
定量測定人血清或血漿中的抗英夫利昔(類克®)抗體的濃度。
n在類風濕關節(jié)炎、克羅恩病和強直性脊柱炎患者的相關組織和體液中可測出高濃度的TNFα。經(jīng)類克治療后，血清中白介素-6（IL-6）和C-反應蛋白（CRP）的水平降低。經(jīng)類克治療的患者，其外周血液淋巴細胞在數(shù)量上或?qū)Υ儆薪z分裂作用的增生反應（體外試驗）上，較未接受治療的患者并無顯著降低。
n英夫利昔(類克®)的使用與抗英夫利昔(類克®)抗體息息相關，在類克®藥物治療期間，一定比例的患者會產(chǎn)生抗類克®抗體，這會導致嚴重的并發(fā)癥。
n患者對英夫利昔單抗應答良好并出現(xiàn)臨床緩解時可以考慮減量或降低用藥頻率甚至逐漸停藥。應注意, 規(guī)律用藥可以減少疾病復發(fā)以及抗體的產(chǎn)生。
適用于：
類風濕關節(jié)炎 強直性脊柱炎
克羅恩病 銀屑病型關節(jié)炎
潰瘍性結腸炎 斑塊性銀屑病
結核 病毒性肝炎
特征及優(yōu)勢
樣本采集和保存條件
采用血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本。避免溶血、黃疸和脂血樣本。如樣本出現(xiàn)混濁，建議再離心一次以去除特殊顆粒材料。樣本應避免陽光照射。樣本收集后應盡快分離，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6個月。避免樣本反復凍融。整個實驗應使用相同的樣本類型。
注：英夫利昔(類克®)注射后會掩蓋血清或血漿樣本中的英夫利昔抗體的存在，因此， 抽血時間對于英夫利昔的檢測很關鍵。 推薦實驗室在英夫利昔(類克®)注射前抽血或英夫利昔(類克®)注射2周后抽血。
試劑盒信息
英夫利昔(類克®)檢測試劑盒 |
抗英夫利昔(類克®)抗體檢測試劑盒 |
|
預期用途： |
體外診斷 |
體外診斷 |
規(guī)格： |
96孔 |
96孔 |
方法學： |
酶聯(lián)免疫法 |
酶聯(lián)免疫法 |
檢測人份： |
45人份(雙孔)/91人份(單孔) |
45人份(雙孔)/91人份(單孔) |
標準品： |
5個 |
5個 |
樣本類型： |
血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本 |
血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本 |
樣本量： |
10μL |
10μL |
操作時間 |
70分鐘 |
140分鐘 |
最小檢測濃度： |
30ng/ml |
30ng/ml |
回收率 |
≥97% |
≥97% |
精確度： |
||
批內(nèi)差 |
＜20%英夫利昔范圍0.3-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗體范圍62-500 ng/mL. |
批間差 |
＜20%英夫利昔范圍0.1-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗體范圍62-500 ng/mL. |
數(shù)據(jù)處理： |
半對數(shù)坐標紙或四參數(shù)”（4PL)或“點對點”。 |
半對數(shù)坐標紙或四參數(shù)”（4PL)或“點對點”。 |
波長： |
450nm 參考波長650nm |
450nm 參考波長650nm |
本產(chǎn)品僅供科研使用
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