英夫利昔(類克®)檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
Infliximab (Remicade®) ELISA
定量測定人血清或血漿中游離英夫利昔(類克®)的濃度。
n在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和強(qiáng)直性脊柱炎患者的相關(guān)組織和體液中可測出高濃度的TNFα。經(jīng)類克治療后，血清中白介素-6（IL-6）和C-反應(yīng)蛋白（CRP）的水平降低。經(jīng)類克治療的患者，其外周血液淋巴細(xì)胞在數(shù)量上或?qū)Υ儆薪z分裂作用的增生反應(yīng)（體外試驗(yàn)）上，較未接受治療的患者并無顯著降低。
n英夫利昔(類克®)的使用與抗英夫利昔(類克®)抗體息息相關(guān)，在類克®藥物治療期間，一定比例的患者會(huì)產(chǎn)生抗類克®抗體，這會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。
n患者對(duì)英夫利昔單抗應(yīng)答良好并出現(xiàn)臨床緩解時(shí)可以考慮減量或降低用藥頻率甚至逐漸停藥。應(yīng)注意, 規(guī)律用藥可以減少疾病復(fù)發(fā)以及抗體的產(chǎn)生。
適用于：
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 強(qiáng)直性脊柱炎
克羅恩病 銀屑病型關(guān)節(jié)炎
潰瘍性結(jié)腸炎 斑塊性銀屑病
結(jié)核 病毒性肝炎
特征及優(yōu)勢
樣本采集和保存條件
采用血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本。避免溶血、黃疸和脂血樣本。如樣本出現(xiàn)混濁，建議再離心一次以去除特殊顆粒材料。樣本應(yīng)避免陽光照射。樣本收集后應(yīng)盡快分離，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6個(gè)月。避免樣本反復(fù)凍融。整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用相同的樣本類型。
注：英夫利昔(類克®)注射后會(huì)掩蓋血清或血漿樣本中的英夫利昔抗體的存在，因此， 抽血時(shí)間對(duì)于英夫利昔的檢測很關(guān)鍵。 推薦實(shí)驗(yàn)室在英夫利昔(類克®)注射前抽血或英夫利昔(類克®)注射2周后抽血。
試劑盒信息
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英夫利昔(類克®)檢測試劑盒 |
抗英夫利昔(類克®)抗體檢測試劑盒 |
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預(yù)期用途： |
體外診斷 |
體外診斷 |
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規(guī)格： |
96孔 |
96孔 |
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方法學(xué)： |
酶聯(lián)免疫法 |
酶聯(lián)免疫法 |
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檢測人份： |
45人份(雙孔)/91人份(單孔) |
45人份(雙孔)/91人份(單孔) |
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標(biāo)準(zhǔn)品： |
5個(gè) |
5個(gè) |
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樣本類型： |
血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本 |
血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本
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樣本量： |
10μL |
10μL |
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操作時(shí)間 |
70分鐘 |
140分鐘 |
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最小檢測濃度： |
30ng/ml |
30ng/ml |
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回收率 |
≥97% |
≥97% |
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精確度： |
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批內(nèi)差 |
＜20%英夫利昔范圍0.3-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗體范圍62-500 ng/mL. |
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批間差 |
＜20%英夫利昔范圍0.1-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗體范圍62-500 ng/mL. |
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數(shù)據(jù)處理： |
半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙或四參數(shù)”（4PL)或“點(diǎn)對(duì)點(diǎn)”。 |
半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙或四參數(shù)”（4PL)或“點(diǎn)對(duì)點(diǎn)”。 |
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波長： |
450nm 參考波長650nm |
450nm 參考波長650nm |
本產(chǎn)品僅供科研使用
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