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唐氏綜合、甲狀腺指標(biāo)、TORCH、血維生素D濃度…… 預(yù)防出生缺陷,孕期篩查一個(gè)都不能少
更新時(shí)間:2015年10月08日

 2015年09月29日12:19    來源:淇河晨報(bào)

 

      有專家指出,出生缺陷疾病已日漸成為我國兒童殘疾乃至死亡的主要原因。預(yù)防出生缺陷工作的重點(diǎn)是要提升大眾主動(dòng)進(jìn)行孕前、產(chǎn)前優(yōu)生健康檢查,從源頭做好預(yù)防工作,控制唐氏綜合征、先天性心臟病等出生缺陷的發(fā)生。產(chǎn)前診斷是預(yù)防出生缺陷的最有效一環(huán) 《中國出生缺陷防治報(bào)告(2012)》數(shù)據(jù)顯示,我國是出生缺陷高發(fā)國家,出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%,每年新增出生缺陷病例高達(dá)90萬例。

  中國福利會(huì)國際和平婦幼保鍵院副院長、圍產(chǎn)科主任程蔚蔚教授指出,出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常!霸斐沙錾毕莸脑蚴謴(fù)雜,近親結(jié)婚、遺傳因素、高齡妊娠、營養(yǎng)素缺乏、病毒感染、糖尿病、藥物使用不當(dāng)以及不良生活嗜好、接觸有毒有害物質(zhì)等原因,都會(huì)導(dǎo)致新生兒出生缺陷的發(fā)生。”據(jù)統(tǒng)計(jì),全球前五位出生缺陷包括先天性心臟病、神經(jīng)管畸形、地貧等血紅蛋白病、唐氏綜合征和蠶豆病。

  要將出生缺陷降到最低,就要有三級(jí)預(yù)防:一級(jí)預(yù)防是預(yù)防發(fā)生,重視婚前保;二級(jí)預(yù)防是避免出生,重視產(chǎn)前診斷;三級(jí)預(yù)防是避免致殘,要做新生兒疾病篩查!耙患(jí)預(yù)防主要通過健康教育,但現(xiàn)在很多出生缺陷原因不明,要規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)也很難;三級(jí)預(yù)防則為補(bǔ)救措施,對(duì)于大部分不可治愈的出生缺陷,作用微乎其微;二級(jí)預(yù)防才是預(yù)防出生缺陷最有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)!背涛滴抵赋,整個(gè)孕期的產(chǎn)前篩查內(nèi)容,包括早中期唐氏綜合征篩查、先兆子癇、甲狀腺功能、維生素D、葉酸、梅毒、肝炎、HIV、糖尿病等,有條件都應(yīng)該做。唐氏綜合征等先天缺陷病可產(chǎn)前檢出 2005年以后,先天性心臟病在我國所有出生缺陷中排位第一。但是,相對(duì)于先天性心臟病,唐氏綜合征的危害更大!皼]有一種先天性心臟病不能治,只是效果有好有壞,但是唐氏綜合征是出現(xiàn)遺傳編碼的問題,目前還沒有一種方法可以治療。”目前,唯一可采取的手段即通過產(chǎn)前篩查和診斷盡可能及早發(fā)現(xiàn),減少出生。

  唐氏綜合征從醫(yī)學(xué)專業(yè)來講是21-三體綜合征,即21號(hào)染色體當(dāng)中多了一條,也叫先天愚型。疾病的主要表現(xiàn)是嚴(yán)重智力低下,智商20~60,只有同齡人的1/4~1/2,還伴有多器官的發(fā)育異常。唐氏綜合征患兒6歲以內(nèi)的死亡率較高,因此大部分唐氏綜合征的孩子早早就夭折了。而高齡夫婦生育唐氏兒的幾率比普通人高。

  唐氏兒的篩查,目前簡稱為唐氏篩查”,即在孕早期(10~13周)進(jìn)行母親外周血的檢測和超聲測量胎兒頸后透明層的厚度,評(píng)估唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。若是高風(fēng)險(xiǎn)再進(jìn)一步做侵入性的檢查,通過絨毛穿刺取樣、羊膜腔穿刺羊水檢測或臍靜脈穿刺取胎兒血樣進(jìn)行確診。孕早期+孕中期篩查,胎兒唐氏綜合征檢出率可以達(dá)到95%。

  此外,還應(yīng)在妊娠8周以前進(jìn)行甲狀腺指標(biāo)篩查、孕前針對(duì)各種病原體的TORCH檢測、孕婦妊娠后3個(gè)月應(yīng)檢測血液維生素D濃度等。[專家說法]

  無創(chuàng)胎兒DNA

  只是篩查,無法診斷 現(xiàn)在不少機(jī)構(gòu)建議孕婦用無創(chuàng)胎兒DNA作為唐氏綜合征等染色體異常的篩查,并認(rèn)為其比血清學(xué)唐篩”好得多!盁o創(chuàng)胎兒DNA是幾種染色體異常篩查的一種新方法,準(zhǔn)確性比孕婦血清學(xué)高,但是價(jià)格也高。”中國福利會(huì)國際和平婦幼保健院院長黃荷鳳教授指出,所謂無創(chuàng)胎兒DNA,就是通過采取孕婦靜脈血,利用DNA測序技術(shù)對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測序及生物信息分析,得到胎兒的遺傳信息。

  但實(shí)際上,程蔚蔚表示,這依然只是一種篩查手段,不是診斷,即使篩查了也無法判斷胎兒有沒有染色體問題。而且這還是新技術(shù),在有限使用。國家也頒布了指南,并不推崇在全人群中進(jìn)行推廣!叭羰且郧吧^唐氏兒、年齡小于35歲的孕婦,可嘗試這一篩查方法!盵專家建議]

  孕期關(guān)注維D

  也可預(yù)防先天缺陷 “權(quán)威指南現(xiàn)在推薦在孕期對(duì)維生素D進(jìn)行檢測。”程蔚蔚指出,維生素D可以影響新生兒多方面的成長。以前我們都知道維生素D缺乏可以導(dǎo)致骨骼發(fā)育的異常,孕媽媽維生素D不足可造成寶寶容易得佝僂病。現(xiàn)在認(rèn)為,缺乏維生素D不僅影響骨骼、免疫系統(tǒng),還會(huì)增加妊娠期其他疾病(如妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓綜合征等)的發(fā)生,還會(huì)影響到孩子日后的語言表達(dá)能力。

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