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產(chǎn)品編號

產(chǎn)品中文名

中文產(chǎn)品描述

備注信息

RZ-INFLIXIV2

游離英夫利昔(Remicade) 抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測血清或血漿中的游離英夫利昔抗體(類克藥物) 的酶聯(lián)免疫測定

Remicade （類克）是緩解病情抗風濕藥， 抑制甲型腫瘤壞死因子的藥物。主要用于克羅恩病， 類風濕關(guān)節(jié)炎， 強直性脊柱炎，牛皮癬關(guān)節(jié)炎，潰瘍性結(jié)腸炎。“類克”為瑞士Cilag AG公司生產(chǎn)，屬于進口藥，在中國由西安楊森公司負責上市。

RZ-ATIV5

英夫利昔抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測人血清或血漿中的特異性英夫利昔抗體的酶聯(lián)免疫測定

英夫利昔單抗（infliximab），商品名為Remicade，由Johnson&Johnson公司開發(fā)，1999年11月10日首次獲得FDA批準用于治療RA。它是腫瘤壞死因子-α的人鼠嵌合的(含25％鼠蛋白和75％人蛋白)單克隆抗體，通過結(jié)合具有生物學活性的可溶性和膜結(jié)合型腫瘤壞死因子-α，抑制腫瘤壞死因子-α與受體的結(jié)合。

RZ-ADAV1

游離阿達木(Humira)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測血清或血漿中的游離阿達木抗體(Humira)的酶聯(lián)免疫測定

阿達木單抗，商品名為Humira，由Abbott CAT公司開發(fā)。2002年12月31日，獲FDA批準用于治療對一種或多種抗風濕藥物治療療效欠佳的中重度活動性RA。有臨床研究表明，在病程長的難治性RA患者應(yīng)用阿達木單抗治療1年半時間，其生活質(zhì)量得到明顯改善。與英夫利昔單抗一樣，阿達木單抗也是抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體，臨床療效也與英夫利昔單抗相當。

RZ-A-ADAV1

阿達木(Humira)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測血清或血漿中的阿達木抗體(Humira)的酶聯(lián)免疫測定

RZ-ETAV2

游離依那西普(Enbrel)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測血清或血漿中的游離依那西普(Enbrel)的酶聯(lián)免疫測定

恩利（Enbrel）就是進口的依那西普，是全球第一個用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的生物制劑。恩利是細胞表面TNF（腫瘤壞死因子，類風濕性關(guān)節(jié)炎關(guān)鍵致病因子）受體的競爭性抑制劑，抑制TNF的生物活性，阻斷TNF介導(dǎo)的細胞反應(yīng)，從根本上阻斷疾病進程。 雖然恩利在中國市場上剛剛上市，但是在國外已經(jīng)有12年的安全應(yīng)用經(jīng)驗，但已經(jīng)在全球范圍內(nèi)80個國家被200萬患者/年所使用，是世界上使用經(jīng)驗最豐富的類風濕性關(guān)節(jié)炎生物制劑。

RZ-AETAV2

依那西普(Enbrel)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測血清或血漿中的依那西普(Enbrel)抗體的酶聯(lián)免疫測定

依那西普（etanercept），商品名為Enbrel，由Amgen/wyeth公司開發(fā)，于1998年11月2日第1個獲得FDA批準用于治療疼痛性關(guān)節(jié)疾病。我國的同類藥物益賽普于2005年11月上市，它是一種人工合成的可溶性腫瘤壞死因子受體融合蛋白，通過特異性地與腫瘤壞死因子-α結(jié)合，競爭性地阻斷腫瘤壞死因子-α與細胞表面的腫瘤壞死因子受體結(jié)合，從而阻斷體內(nèi)過高的腫瘤壞死因子一d的作用，抑制由腫瘤壞死因子受體介導(dǎo)的異常免疫反應(yīng)及炎癥過程，但它不能溶解產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α的細胞。

RZ-TNFV1

腫瘤壞死因子(TNF-α) 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測血清或血漿或細胞培養(yǎng)上清液中的腫瘤壞死因子(TNF-α)的酶聯(lián)免疫測定

Tumor Necrosis Factor,簡寫TNF,腫瘤壞死因子:是一種能夠直接殺傷腫瘤細胞而對正常細胞無明顯毒性的細胞因子,是迄今為止所發(fā)現(xiàn)的直接殺傷腫瘤作用最強的生物活性因子之一.八十年代在歐美曾展開臨床研究,然而由于毒副作用嚴重而被迫終止.TNF三聚體三維結(jié)構(gòu)圖
但由于TNF-α明確的抗腫瘤活性,使得學者們不愿輕易放棄.一些臨床試驗用TNF-α進行隔離肢體或器官灌流,取得了轟動的成果.同時通過對TNF-α的深入研究,研制出一些高效,低毒的TNF-α變構(gòu)體.因此九十年代末在歐美重新確認了TNF-α抗腫瘤的重要地位.　　TNF-α是一種由激活的巨噬細胞產(chǎn)生的抑制成骨細胞和刺激破骨細胞.

RZ-STNF-RIIV1

可溶性腫瘤壞死因子受體II 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量測定人血清或血漿或細胞培養(yǎng)上清液或其他體液中的可溶性TNF-RII (p75/80 kDa)

可溶性ＴＮＦ受體（ｓＴＮＦＲ）包插ｓＴＮＦＲ－Ｐ５５和ｓＴＮＦＲ－Ｐ７５兩種類型，是一 類分子量為３０－４０ＫＤ的糖蛋白，存在于正常機體血液和尿中。其最重要的生物學活性是能夠拮抗，抑制ＴＮＦ的生物學作用。腫瘤，感染，自身免疫性疾病， 移植排斥等疾病狀態(tài)下體內(nèi)產(chǎn)生ｓＴＮＦＲ水平顯著升高

RZ-BEVAV2

貝伐單抗(阿瓦斯汀)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測血清或血漿中的貝伐單抗(阿瓦斯汀)

原產(chǎn)地英文藥品名：貝伐單抗 BEVACIZUMAB　中文參考商品譯名：阿瓦斯汀　阿瓦斯丁.阿瓦斯�。�Bevacizumab，Avastin）是重組的人源化單克隆抗體。2004年2月26日獲得FDA的批準，是美國第一個獲得批準上市的抑制腫瘤血管生成的藥。通過體內(nèi)、體外檢測系統(tǒng)證實IgG1抗體能與人血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）結(jié)合并阻斷其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗體的結(jié)構(gòu)區(qū)和可結(jié)合VEGF的鼠源單抗的互補決定區(qū)。阿瓦斯汀是通過中國倉鼠卵巢細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)的，分子量大約為149,000道爾頓。

RZ-ABEVAV1

貝伐單抗(阿瓦斯汀)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測血清或血漿中的貝伐單抗(阿瓦斯汀)的抗體

Bevacizumab(商品名Avastin)是一種重組的人類單克隆IgG1抗體，通過抑制人類血管內(nèi)皮生長因子的生物學活性而起作用。

RZ-ARTXV1

利妥昔單抗(美羅華)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測血清或血漿中的利妥昔單抗抗體

Rituximab（中文名：美羅華）是羅氏公司生產(chǎn)的一種廣泛應(yīng)用于治療非霍奇金氏淋巴瘤和一些其它淋巴瘤、以及自身免疫性疾病的單克隆抗體類藥物。它是第一種通過美國FDA認證的單抗類抗腫瘤藥物，每年僅在美國的銷售額就超過20億美元，其作用靶標為B細胞表面抗原分子CD20。盡管Rituximab早在1997年就上市銷售，但是它與CD20相互作用的分子機制一直沒有被揭示。生化與細胞所丁建平研究組和第二軍醫(yī)大學郭亞軍研究組通力合作，運用結(jié)構(gòu)生物學和生物化學的手段揭示了Rituximab與CD20分子的相互作用的分子機制和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，該成果得到雜志編輯的好評，已于2007年3月29日在線發(fā)表在《Journal  of  Biological  Chemistry》雜志上。 

RZ-RZASV1

曲妥珠單抗檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測曲妥珠單抗的酶聯(lián)免疫測定

赫賽�。ㄗ⑸溆们�妥珠單抗），適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性乳腺癌：本品適用于HER2 過度表達的轉(zhuǎn)移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1 個或多個化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌；與紫杉醇或者多西他賽聯(lián)合，用于未接受化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。乳腺癌輔助治療：本品單藥適用于接受了手術(shù)、含蒽環(huán)類抗生素輔助化療和放療（如果適用）后的HER2過度表達乳腺癌的輔助治療。轉(zhuǎn)移性胃癌：本品聯(lián)合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉(zhuǎn)移性疾病治療的HER2過度表達的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠單抗只能用于HER2過度表達的轉(zhuǎn)移性胃癌患者，HER2過度表達的定義為使用已驗證的檢測方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+結(jié)果。

RZ-ARZASV1

曲妥珠單抗抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測曲妥珠單抗的酶聯(lián)免疫測定

RZ-GOLV1

游離戈利木單抗檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量測定血清或血漿中的游離戈利木單抗.

Simponi（golimumab，戈利木單抗）在歐盟喜獲第5個適應(yīng)癥放射學陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎。Simponi（golimumab）是一種皮下注射劑型（每月注射一次）的全人源化抗腫瘤壞死因子α(TNF-α)單克隆抗體藥物。

RZ-ATGV1

戈利木單抗抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性測定血清或血漿中的游離戈利木單抗抗體.

Simponi（golimumab）是一種皮下注射劑型（每月注射一次）的全人源化抗腫瘤壞死因子α(TNF-α)單克隆抗體藥物，靶向并中和可溶性和跨膜活性形式的TNF-α，阻止其與TNF受體的結(jié)合，從而抑制TNF的生物活性，該藥能夠顯著改善患者癥狀和體征、身體機能、并抑制結(jié)構(gòu)性損傷的進一步發(fā)展。

RZ-REMSV1

游離英夫利西單抗(類似藥Remsima)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定量檢測血清或血漿中的游離英夫利西單抗(類似藥Remsima);

仿制藥Remsima
　　
　　資料顯示，Remsima是由美國輝瑞公司和韓國賽爾群公司共同開發(fā)的，2013年9月10日獲得歐洲藥品管理局(EMA)的上市許可，是世界上第一個由EMA批準上市的單克隆抗體生物類似藥。韓國塞爾群公司表示，Remsima正在全世界67個國家銷售。消息指，美國FDA在報告指出，塞爾群遞交的數(shù)據(jù)顯示，Remsima與Remicade在治療風濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎方面高度相似。“它們只有在臨床惰性成分上有細微差異。”

RZ-AREMSV1

英夫利西單抗(類似藥Remsima)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

定性檢測血清或血漿中的英夫利西單抗(類似藥Remsima)抗體

多國臨床證明，英夫利西單抗對于治療中重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎、中重度活動性克羅恩病、瘺管性克羅恩病、活動性強直性脊柱炎等有較好的療效，能幫助患者改善身體機能，改善生活質(zhì)量，因此就算價格高昂，仍在全球各地受到患者的廣泛關(guān)注。

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