根據(jù)患者個體需求定制螯合療法的新型診斷工具
FeROSTM eLPI 和FeROSTM LPI可測定血漿中不穩(wěn)定鐵的存在（隨時間推移導(dǎo)致不同器官的鐵超負(fù)荷）。 因此， FeROSTM eLPI 和FeROSTM LPI是即將發(fā)生鐵積累和鐵螯合療法的直接目標(biāo)的指示劑。
這與其他監(jiān)測鐵超負(fù)荷的常規(guī)方法形成對比，特別是反映鐵的長期積累的血清鐵蛋白。
當(dāng)兩種檢測同時使用時，可提供關(guān)于鐵超負(fù)荷水平的獨特、互補的信息以及每個患者的螯合狀態(tài)（效率，劑量和依從性）的快照。
FeROSTM LPI
鐵過載（IO）的原因
Ø慢性輸血治療：β地中海貧血、鐮狀細(xì)胞病、骨髓增生異常綜合征
檢測步驟
加樣
血清或肝素血漿樣本加入到96孔板中的4個孔里（復(fù)孔檢測）。陽性和陰性標(biāo)準(zhǔn)品加到相應(yīng)孔中。
檢測
LPI試劑和LPI參考試劑加入到待測樣本中。測試中的LPI試劑識別樣本中產(chǎn)生的可檢測ROS的總水平，而包含鐵螯合劑（IC）的LPI參考試劑識別不是由鐵直接產(chǎn)生的任何ROS。
結(jié)果分析
經(jīng)過40分鐘的動力學(xué)熒光測定，并確定每孔中熒光增加的斜率。通過比較從同時檢測中的標(biāo)準(zhǔn)品獲得的ΔFU/ min值，將IC缺失和存在時的斜率之差（ΔFU/ min）轉(zhuǎn)換為LPI單位。