（熒光分析法） FeROSTM eLPI
根據(jù)患者個(gè)體需求定制螯合療法的新型診斷工具
FeROSTM eLPI 和FeROSTM LPI可測(cè)定血漿中不穩(wěn)定鐵的存在（隨時(shí)間推移導(dǎo)致不同器官的鐵超負(fù)荷）。 因此， FeROSTM eLPI 和FeROSTM LPI是即將發(fā)生鐵積累和鐵螯合療法的直接目標(biāo)的指示劑。
這與其他監(jiān)測(cè)鐵超負(fù)荷的常規(guī)方法形成對(duì)比，特別是反映鐵的長(zhǎng)期積累的血清鐵蛋白。
當(dāng)兩種檢測(cè)同時(shí)使用時(shí)，可提供關(guān)于鐵超負(fù)荷水平的獨(dú)特、互補(bǔ)的信息以及每個(gè)患者的螯合狀態(tài)（效率，劑量和依從性）的快照。
FeROSTM eLPI
l重復(fù)測(cè)定FeROSTM eLPI 可提供有關(guān)血漿中存在的NTBI的信息，可用于螯合和非螯合患者。
鐵過(guò)載（IO）的原因
Ø慢性輸血治療：β地中海貧血、鐮狀細(xì)胞病、骨髓增生異常綜合征
檢測(cè)步驟
加樣
血清或肝素血漿樣本加入到96孔板中的4個(gè)孔里（復(fù)孔檢測(cè)）。陽(yáng)性和陰性標(biāo)準(zhǔn)品加到相應(yīng)孔中。
檢測(cè)
LPI試劑和LPI參考試劑加入到待測(cè)樣本中。測(cè)試中的LPI試劑識(shí)別樣本中產(chǎn)生的可檢測(cè)ROS的總水平，而包含鐵螯合劑（IC）的LPI參考試劑識(shí)別不是由鐵直接產(chǎn)生的任何ROS。
結(jié)果分析
經(jīng)過(guò)40分鐘的動(dòng)力學(xué)熒光測(cè)定，并確定每孔中熒光增加的斜率。通過(guò)比較從同時(shí)檢測(cè)中的標(biāo)準(zhǔn)品獲得的ΔFU/ min值，將IC缺失和存在時(shí)的斜率之差（ΔFU/ min）轉(zhuǎn)換為LPI單位。
【生產(chǎn)廠(chǎng)商】 薩衛(wèi)亞
本產(chǎn)品僅供科研使用