本產(chǎn)品僅供科研使用。
定量檢測血清或血漿中的游離英夫利昔單抗(類似藥Remsima)。
仿制藥Remsima
資料顯示，Remsima是由美國輝瑞公司和韓國賽爾群公司共同開發(fā)的，2013年9月10日獲得歐洲藥品管理局(EMA)的上市許可，是世界上第一個由EMA批準(zhǔn)上市的單克隆抗體生物類似藥。韓國塞爾群公司表示，Remsima正在全世界67個國家銷售。消息指，美國FDA在報告指出，塞爾群遞交的數(shù)據(jù)顯示，Remsima與Remicade在治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎方面高度相似。“它們只有在臨床惰性成分上有細(xì)微差異。”