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鈣衛(wèi)蛋白(血清/血漿/尿)酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒

文名稱:Calprotectin ELISA KITfor serum/plasma/urine sample


預(yù)期用途

本產(chǎn)品僅供科研使用。鈣衛(wèi)蛋白(血清/血漿/尿)酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒用于定量測(cè)定人血清、血漿及尿中鈣衛(wèi)蛋白(MRP8/14)的含量。


概要說(shuō)明

鈣衛(wèi)蛋白又叫MRP8/14,L1,(p8,14)p34。

構(gòu)成鈣衛(wèi)蛋白異聚體的兩種蛋白名稱:

S100A8,鈣粒蛋白A,MRP8移動(dòng)抑制因子相關(guān)蛋白8型),CP-10(小鼠);

S100A9,鈣粒蛋白BMRP14移動(dòng)抑制因子相關(guān)蛋白14型)。

鈣衛(wèi)蛋白是一種鈣結(jié)合蛋白,主要由嗜中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞分泌。關(guān)于S100A8S100A9表達(dá)的描述最早是在關(guān)于鱗狀細(xì)胞和鼠科與人傷口修復(fù)的文獻(xiàn)中涉及。最近有文獻(xiàn)指出,S100蛋白伴隨人腺癌表達(dá)。S100A8基因和S100A9基因位于1q21染色體上的基因簇中。該區(qū)域在腫瘤形成過(guò)程中發(fā)生重組。

在許多炎癥中,炎癥部位和患者的細(xì)胞外分泌物中都發(fā)現(xiàn)鈣衛(wèi)蛋白水平升高。風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、囊腫性纖維化病、HIV感染者血液中MRP8/14濃度上升,而在克羅恩病和結(jié)腸癌患者的糞便中亦檢測(cè)到MRP8/14水平升高(1-5)。MRP8/14在細(xì)胞外仍具有抗菌,抗生長(zhǎng)和促凋亡的功能。它能夠抑制某些真菌和細(xì)菌的生長(zhǎng)(1,2),也能夠抑制以下類型細(xì)胞的增殖:巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、造血干細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞系。MRP8/14能夠誘導(dǎo)某些腫瘤細(xì)胞死亡(1,2)。

Hermani et al.2005)(6)最近報(bào)告稱,S100A8S100A9表達(dá)量增加是前列腺癌產(chǎn)生的早期現(xiàn)象,并有助于評(píng)估前列腺癌的發(fā)展及進(jìn)程或程度。并且,他們通過(guò)比較癌癥患者和健康人群或良性前列腺增生(BPH)患者的血清S100A9濃度,評(píng)估S100A9作為前列腺癌血清標(biāo)志物的價(jià)值。與良性前列腺增生(BPH)患者相比,前列腺癌患者的血清S100A9水平明顯提高,而前者的S100A9水平與健康個(gè)體的接近。

MRP 8/14具有其他疾病標(biāo)志物所不具備的診斷價(jià)值和優(yōu)勢(shì)。一旦被激活,相應(yīng)細(xì)胞群便立即產(chǎn)生并釋放出MRP 8/14,而其他標(biāo)志物則是在經(jīng)過(guò)一系列代謝反應(yīng)后才能產(chǎn)生或需要肝臟重新合成。多種證據(jù)表明,MRP 8/14(或MRP8,MRP14)與相關(guān)疾病的活性密切相關(guān):

l  血清特別是滑液中的MRP 8/14濃度與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎強(qiáng)相關(guān)。

l  血漿中MRP 8/14水平是急性腎移植排斥反應(yīng)的特異、靈敏的預(yù)見(jiàn)標(biāo)志物。

l  血清MRP 8/14濃度是繼發(fā)感染和脂肪性肝硬化殘留物的預(yù)見(jiàn)標(biāo)志物。

l  MRP 8/14檢測(cè)有助于評(píng)估牙周炎程度。

l MRP 8/14的表達(dá)與腦型瘧疾中大腦微神經(jīng)膠質(zhì)的激活相關(guān)。

l  MRP 8/14出現(xiàn)于尿結(jié)石和牙結(jié)石中。

l  血清S100A9是區(qū)分前列腺癌和良性前列腺增生(BPH)的有用標(biāo)志物。


樣本要求

1.采用血清、血漿或尿樣本。推薦使用血清樣本。

2.樣本預(yù)處理:

血清樣本:檢測(cè)前用ELISA沖洗液按1:50比例稀釋。

EDTA血漿樣本:檢測(cè)前用ELISA沖洗液按1:10比例稀釋。

尿樣本:檢測(cè)前用ELISA沖洗液按1:10比例稀釋。

3.不同的樣本預(yù)處理方式可導(dǎo)致不同的檢測(cè)結(jié)果。例如,對(duì)來(lái)自同一個(gè)體的血清和血漿樣本進(jìn)行鈣衛(wèi)蛋白水平檢測(cè),前者可能是后者的10倍。原因是:在血漿凝析出血清過(guò)程中,粒細(xì)胞被激活從而釋放出其活性誘導(dǎo)的標(biāo)志物。收集血清后至分析之前的時(shí)間內(nèi)及期間的反復(fù)凍融不影響鈣衛(wèi)蛋白濃度。相反,檢測(cè)血漿樣本時(shí),從采血到分析的時(shí)間內(nèi)及凍融次數(shù)均會(huì)引起鈣衛(wèi)蛋白觀測(cè)值的變化。因此,血漿樣本的預(yù)處理?xiàng)l件應(yīng)保持一致。


參考文獻(xiàn)

1. Striz I, Trebichavsky I: Calprotectin - a pleiotropic molecule in acute and chronic inflammation. Physiol Res 2004, 53: 245-253.

2. Yui S, Nakatani Y, Mikami M: Calprotectin (S100A8/S100A9), an inflammatory protein complex from neutrophils with a broad apoptosis-inducing activity.Biol Pharm Bull 2003, 26: 753-760.

3. Odink K, Cerletti N, Bruggen J, Clerc RG, Tarcsay L, Zwadlo G et al.: Two calciumbinding proteins in infiltrate macrophages of rheumatoid arthritis. Nature1987, 330: 80-82.

4. Wilkinson MM, Busuttil A, Hayward C, Brock DJ, Dorin JR, Van H, V: Expression pattern of two related cystic fibrosis-associated calcium-binding proteins in normal and abnormal tissues. J Cell Sci 1988, 91 ( Pt 2): 221-230.

5. Muller F, Froland SS, Aukrust P, Fagerhol MK: Elevated serum calprotectin levels in HIV-infected patients: the calprotectin response during ZDV treatment is associated with clinical events. J Acquir Immune Defic Syndr 1994, 7: 931-939.

6. Hermani A et al. Calcium-Binding Proteins S100A8 and S100A9 as novel diagnostic markers in human prostate cancer. Clin Cancer Res 2005, 11: 5146-5152.

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