英文名稱(chēng)：Human FGF-23(C-Term) ELISA Kit
【預(yù)期用途】
本產(chǎn)品僅供科研使用，主要用于測(cè)定血漿或細(xì)胞培養(yǎng)基中人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23（FGF-23）的水平。
【簡(jiǎn)介】
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23（FGF-23）是近來(lái)發(fā)現(xiàn)的相關(guān)蛋白大家族中的新成員。其基因編碼一個(gè)含250個(gè)氨基酸殘基的蛋白。FGF-23的氨基末端（aa 1-24）是疏水的且很可能作為其進(jìn)入血液循環(huán)的信號(hào)肽。它的羧基末端（aa 180-251）與FGF蛋白家族的其它成員僅有有限的氨基酸同源性。
腎磷酸鹽流失可導(dǎo)致低血磷癥，是骨骼礦化和生長(zhǎng)板發(fā)展缺陷的原因之一。常染色體顯性低血磷性佝僂�。�ADHR，一種罕見(jiàn)遺傳疾�。┗颊唧w內(nèi)攜帶一種FGF-23突變子，該突變子可使蛋白質(zhì)免受水解斷裂。而且，并發(fā)瘤原性骨軟化（OOM）的腫瘤患者被證實(shí)有過(guò)量的FGF-23 mRNA表達(dá)，似乎表明血液中FGF-23濃度的上升是導(dǎo)致這類(lèi)病人磷酸鹽流失的原因。對(duì)嚙齒動(dòng)物應(yīng)用重組FGF-23后發(fā)現(xiàn)尿中磷的排泄量增加進(jìn)而導(dǎo)致低血鱗癥和骨軟化/佝僂病也印證了這一結(jié)論�？傊F(xiàn)有文獻(xiàn)數(shù)據(jù)表明FGF-23直接或間接地與磷酸鹽動(dòng)態(tài)平衡的調(diào)節(jié)有關(guān)。
測(cè)定人體血液中的FGF-23水平可以為不同程度的低磷血癥和高磷血癥患者的實(shí)驗(yàn)室評(píng)估提供重要的診斷工具。此外，對(duì)FGF-23的靈敏測(cè)定可以為骨骼調(diào)節(jié)和礦化動(dòng)態(tài)提供新的見(jiàn)解。
【樣本要求】
鑒于FGF-23分子極不穩(wěn)定而導(dǎo)致免疫反應(yīng)活性隨時(shí)間降低，樣本收集、檢測(cè)和保存過(guò)程應(yīng)力求迅速。測(cè)定FGF-23濃度應(yīng)使用EDTA血漿或細(xì)胞培養(yǎng)基作為檢測(cè)樣本（不再建議使用血清樣本）。雙份檢測(cè)時(shí)所需樣本量為200μL。
離心初始樣本除去細(xì)胞后獲得血漿或培養(yǎng)基樣本。待測(cè)樣本應(yīng)立即檢測(cè)或冰凍儲(chǔ)存在-20oC或更低溫度下。避免樣本反復(fù)凍融。
【參考文獻(xiàn)】
1. Yamashita T, Yoshioka M, Itoh N. “Identification of a Novel Fibroblast Growth Factor, FGF-23, Preferentially Expressed in the Ventrolateral Thalamic Nucleus of the Brain.” Biochemical and Biophysical Research Communications, 2000, 277:494-98.
2. White KE, Evans WE, O′Riordan JLH, Speer MC, Econs MJ,Group 2. Lorenz-Depiereux B, Grabowski M, Mettinger T,Strom TM. “Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23”. Nat. Genet, 2000,26:345-8.
3. Jonsson KB, Zahradnik R, Larsson T, White K, Sugimoto T,Imanishi Y, Yamamoto T, Hampson G, Koshiyama H,Ljunggren Ö, Oba K, Yang IM, Miyauchi A, Econs MJ, LavigneJ, Jüppner H. “Fibroblast Growth Factor 23 in Oncogenic Osteomalacia and X-Linked Hypophosphatemia.” N Engl J Med 2003; 348:1656-63.
4. Fukumoto S, Yamashita T. “FGF23 is a hormone – regulating phosphate metabolism – Unique biological characteristics of FGF23.” Bone, 2007, 40:1190-1195.
5. Liu S, Gupta A, Quarles DL. “Emerging role of fibroblast growth factor 23 in a bone-kidney axis regulating systemic phosphate homeostasis and extracellular matrix mineralization.” Curr Opin
Nephrol Hypertens, 2007, 16: 329-335.
6. Gutiérrez O, Mannstadt M, Isakova T, Rauh-Hain J, Tamez H,Shah A, Smith K, Lee H, Thadhani R, Jüppner H, Wolf M.“Fibroblast Growth Factor 23 and Mortality among Patients Undergoing Hemodialysis”. N Engl J Med 2008; 359: 584-92.