【試劑盒簡(jiǎn)介】
以色列薩衛(wèi)亞™肺炎支原體IgM檢測(cè)試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量檢測(cè)人血清中肺炎支原體特異性IgM抗體，以便早期診斷現(xiàn)癥感染。
薩衛(wèi)亞™肺炎支原體IgG檢測(cè)試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA)，用于半定量測(cè)定人血清中肺炎支原體特異性IgG抗體，用于對(duì)肺炎支原體感染的輔助診斷，還可通過(guò)確定配對(duì)血清（2-4周分離）中IgG抗體升高來(lái)診斷現(xiàn)癥感染。
試劑盒均采用血清樣本。加熱失活的血清不能使用。不推薦使用脂血、混濁或污染的血清。血清中有微粒物質(zhì)和沉淀會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，這樣的樣本應(yīng)在使用之前離心或過(guò)濾使其澄清。
樣本應(yīng)在2
【試劑盒的優(yōu)勢(shì)】
ü 半定量測(cè)定，包含P1膜蛋白，有效提升血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)性能
ü 歐洲市場(chǎng)占有率高達(dá)60-80%.
ü 在INSTAND評(píng)比中,與金標(biāo)準(zhǔn)符合率高
ü 性能穩(wěn)定, 歷經(jīng)市場(chǎng)幾十年驗(yàn)證，歐洲二十多年金標(biāo)準(zhǔn)
ü 樣本稀釋液中含有獨(dú)特的去風(fēng)濕因子，無(wú)需額外相應(yīng)處理；
ü 1999年已獲美國(guó)FDA證，眾多可查文獻(xiàn)（在pubmed或GOOGLE學(xué)術(shù)搜索中輸入SeroMP）
ü 可提供96人份/盒和192人份/盒兩種規(guī)格產(chǎn)品, 有利于實(shí)驗(yàn)室降低檢測(cè)成本
ü 高靈敏度(95%) 和高特異性(100%)
【背景知識(shí)】
l 肺炎支原體是一種普遍的社區(qū)獲得性肺炎，通常的表示特征是逐進(jìn)的頭痛發(fā)作、發(fā)燒、不舒服和最大的特征是干咳。肺炎支原體在所有的年齡群都很普遍，然而，最普遍的是在二十歲以下尤其是在四歲以下的兒童。已有報(bào)道指出由支原體引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。
l 肺炎支原體同樣與非呼吸道疾病有關(guān)，如腦膜炎、腦炎、胰腺炎、感覺(jué)神經(jīng)聽(tīng)力受損和急性腦干綜合癥。
l 由于發(fā)病普遍，在所有肺炎的病例中都應(yīng)該考慮肺炎支原體，但是由于不同的疾病也有相同的病癥，所以將血清學(xué)檢測(cè)作為附加的診斷工具是必要的。ELISA技術(shù)是靈敏的、特異的，并且能區(qū)分測(cè)定特定的IgG、IgA和IgM抗體。
l 肺炎支原體特異性IgM抗體在疾病發(fā)作初期即升高，1至4周內(nèi)達(dá)到最高峰，然后在幾個(gè)月之內(nèi)衰退到非顯著水平（診斷上）。由于IgM抗體早出現(xiàn)和相對(duì)較短的半衰期，因此允許可在急性感染期采用單個(gè)血清樣本診斷。年輕患者與成年患者相比往往有較高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高較慢，但維持異常水平的時(shí)間較長(zhǎng)，因此分開(kāi)至少兩周檢測(cè)樣本會(huì)有顯著意義的增高，能在即使缺乏IgM的情況下指示現(xiàn)癥感染或者再次感染。IgA抗體在老年患者中常見(jiàn)有較高水平，并且比IgM檢測(cè)成人現(xiàn)癥感染的診斷更加有用。
l Savyon®公司已經(jīng)開(kāi)發(fā)出半定量IgG、IgA 和IgM酶免試劑盒，可用于跟進(jìn)人血清中的抗體水平的改變。SeroMP™試劑盒所采用的抗原是一種肺炎支原體的膜制備，包含了P1膜蛋白（一種主要免疫原）。
l SeroMP™試劑盒可用于肺炎支原體特異性IgG、IgA及IgM抗體的早期和急性測(cè)定。
l 《2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》提出社區(qū)獲得性肺炎確切診斷包括：血清肺炎支原體、肺炎衣原體抗體滴度呈4倍或4倍以上變化（增高或降低），同時(shí)肺炎支原體抗體滴度≥1：64，肺炎衣原體抗體滴度≥1：32。
【生產(chǎn)廠商】 薩衛(wèi)亞
本產(chǎn)品僅供科研使用