INV檢測(cè)：芬蘭藥物檢測(cè)服務(wù)公司的INV檢測(cè)模型是一種體外腫瘤侵襲模型，可用于檢測(cè)腫瘤候選藥物通過類基底膜材料抑制人乳腺癌細(xì)胞侵襲能力。結(jié)合細(xì)胞毒性檢測(cè)，INV檢測(cè)為腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)提供快速、可靠的篩選測(cè)定。在該模型中，人乳腺癌細(xì)胞在已商業(yè)化運(yùn)營(yíng)的BD BioCoat™ FluoroBlock™侵襲系統(tǒng)（Becton Dickinson Labware，美國(guó)）上培養(yǎng)，這些細(xì)胞在Matrigel™ 包被濾池中培育24小時(shí)。這些細(xì)胞侵襲通過類基底膜Matrigel™ 層的容積可被確定。細(xì)胞侵襲通過用Callcein AM染料后標(biāo)記腫瘤細(xì)胞和測(cè)定侵襲細(xì)胞的熒光來量化。同時(shí)，細(xì)胞毒性通過測(cè)定受損細(xì)胞釋放的腺苷酸激酶來量化。
METS檢測(cè)：Pharmatest公司的METS檢測(cè)模型與人乳腺癌的進(jìn)程非常類似，可用于檢測(cè)候選藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞對(duì)骨擴(kuò)散和骨中生長(zhǎng)的效果。在該模型中，人乳腺癌細(xì)胞接種在無(wú)胸腺裸鼠（小鼠）的左心室中。僅23天時(shí)，該動(dòng)物發(fā)生的大范圍骨轉(zhuǎn)移就可通過骨掃描觀測(cè)到。骨掃描可分析損傷數(shù)量及區(qū)域。此外，腫瘤區(qū)域、骨區(qū)域和二者交界處的破骨細(xì)胞數(shù)量可從組織樣本中分析。血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP 5b），一種測(cè)定破骨細(xì)胞數(shù)量的生化標(biāo)志物，在出現(xiàn)溶骨性骨轉(zhuǎn)移時(shí)會(huì)升高。由于將小鼠作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的劑量期較短，該模型快速、低成本并只需少量的藥物化合物。
預(yù)防和治療研究都可用METS檢測(cè)完成。在預(yù)防研究中，當(dāng)癌細(xì)胞接種開始時(shí)劑量給藥，研究顯示藥物化合物如何阻止骨轉(zhuǎn)移的發(fā)展。在治療研究中，這些動(dòng)物將在第14天時(shí)基于x光骨掃描確定的損害大小隨機(jī)分組，并開始藥物化合物的按劑量給藥。該模型顯示了當(dāng)干涉啟動(dòng)時(shí)藥物化合物對(duì)已出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移損害的動(dòng)物的治療能力。
情況說明書
Pharmatest公司的腫瘤模型包括體外侵襲模型（INV檢測(cè)）和系統(tǒng)化乳腺癌骨轉(zhuǎn)移模型（METS檢測(cè)）。INV檢測(cè)通常在3種檢測(cè)濃度下6次重復(fù)檢測(cè)。關(guān)于METS檢測(cè)，我們特提供以下標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目類型：
預(yù)防研究：
- 23天研究（n=15/組）
-在第0天開始劑量給藥
-在第0天、14天和23天進(jìn)行TRACP 5b檢測(cè)
-在第23天進(jìn)行骨掃描分析
-在第23天進(jìn)行組織學(xué)檢測(cè)
治療研究：
- 23天研究（n=15/組）
-在第14天隨機(jī)骨掃描
-在第14天開始按劑量給藥
-在第0天、14天和23天進(jìn)行TRACP 5b檢測(cè)
-在第14天和23天進(jìn)行X光骨掃描
-在第23天進(jìn)行組織學(xué)檢測(cè)
Pharmatest公司所有的工作都遵從我們的質(zhì)量保證體系和標(biāo)準(zhǔn)操作流程（S.O.P）進(jìn)行。在啟動(dòng)項(xiàng)目前，Pharmatest將與客戶一起準(zhǔn)備詳細(xì)的研究方案，并且Pharmatest公司的研究主任將確保該項(xiàng)目完全根據(jù)已確定的研究方案來實(shí)施。
腫瘤模型典型周轉(zhuǎn)周期：
INV檢測(cè)：可達(dá)50種化合物/3個(gè)月
METS檢測(cè)：4個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研使用