雷莫盧單抗抗體定性檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
SHIKARI® (S-ATRAM) Qualitative Antibodies to Ramucirumab ELISA
| 貨號 |
RAM-QLS-CYR |
| 規(guī)格 |
96人份/盒 |
| 檢測時間 |
140min |
| 樣本類型 |
血清、血漿 |
| 樣本量 |
10μl |
| 回收率 |
- |
| 檢測限 |
+ / - |
| 方法學 |
酶聯(lián)免疫法 |
| 生產(chǎn)商 |
土耳其MATRIKS BIOTEK |
預期用途
用于定性分析血清和血漿樣本中的雷莫盧單抗抗體。本試劑盒用Cyramza®進行優(yōu)化。僅供科研使用。
背景知識
雷莫盧單抗是一種抗血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)的人單克隆抗體(IgG1)，是一種在內(nèi)皮細胞上表達的II型跨膜酪氨酸激酶受體。通過與VEGFR2結(jié)合，雷莫盧單抗阻止其配體(VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D)的結(jié)合，從而阻止VEGF刺激的受體磷酸化和下游配體誘導的人內(nèi)皮細胞增殖、滲透性和遷移。VEGFR刺激還介導血管生成所需的下游信號，并被認為與癌癥進展密切相關(guān)，使其成為可能的藥物靶點。與其他針對VEGFR-2的藥物不同，雷莫盧單抗結(jié)合VEGFR-2細胞外區(qū)的一個特定表位，從而阻止所有VEGF配體與之結(jié)合。
治療藥物監(jiān)測(TDM)是在指定的時間間隔測量特定藥物的臨床實踐，以保持患者血液中的恒定濃度，從而優(yōu)化個體給藥方案。藥物監(jiān)測的適應癥包括療效、依從性、藥物-藥物相互作用、毒性避免和治療停止監(jiān)測。此外，TDM有助于發(fā)現(xiàn)不依從患者的用藥依從性問題。
21世紀，生物醫(yī)藥產(chǎn)品（生物制劑）改變了世界范圍內(nèi)血液或?qū)嶓w惡性腫瘤患者的治療格局。如今，隨著第一波生物制劑的專利獨占期即將到期或已經(jīng)到期，一些生物仿制藥產(chǎn)品（即被認為在質(zhì)量、安全性和有效性方面與批準的“仿制”生物制劑類似的生物制劑）正在開發(fā)或已被批準供人類使用。
與所有生物制劑一樣，生物仿制藥是一種結(jié)構(gòu)復雜的蛋白質(zhì)，通常使用轉(zhuǎn)基因動物、細菌或植物細胞培養(yǎng)系統(tǒng)制造。由于這種分子復雜性和制造過程的獨有性質(zhì)，不可避免地會導致使用不同的宿主細胞系和表達系統(tǒng)以及制造條件的相關(guān)差異，因此不可能制造出與“仿制”生物制劑一樣的精確制劑。
當給患者服用時，所有治療性蛋白質(zhì)都有可能誘發(fā)不必要的免疫反應（即刺激抗藥物抗體[ADAs]的形成）。免疫反應的影響范圍從無明顯影響到藥代動力學變化、療效喪失和嚴重不良事件。此外，生物制劑的免疫原性特征可能會因其生產(chǎn)過程中的微小差異而顯著改變，這些差異伴隨著產(chǎn)品屬性的變化，以及給藥計劃、給藥途徑或患者群體的差異。
SHIKARI®酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒可用于測量藥物濃度和抗藥物抗體。SHIKARI®雷莫盧單抗酶聯(lián)免疫法產(chǎn)品線：
| 品牌 |
描述 |
貨號 |
| SHIKARI®(Q-RAM) |
雷莫盧單抗 |
游離藥物 |
RAM-FD-CYR |
| SHIKARI®(S-ATRAM) |
雷莫盧單抗 |
抗體篩查 – 定性 |
RAM-QLS-CYR |
主要組成成分
| 組分標簽 |
規(guī)格 |
組分說明 |
| Microtiter Plate |
12 x 8孔 |
微孔板
拆開的微孔板條。微孔板12排，每排8孔，包被雷莫盧單抗。 |
| Controls |
1 mL (陰性)
1 mL (陽性) |
陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品
即用型。含有人血清和穩(wěn)定劑， < 0.1% NaN3。 |
| Assay Buffer |
1 x 50 mL |
檢測緩沖液
即用型。藍色，含有蛋白質(zhì)，< 0.1% NaN3。 |
| Conjugate |
1 x 12 mL |
辣根過氧化物酶結(jié)合物
即用型。紅色。含有HRP結(jié)合物、穩(wěn)定劑和防腐劑。 |
| Substrate |
1 x 12 mL |
TMB底物溶液
即用型。含有3, 3′, 5, 5′ -四甲基聯(lián)苯胺(TMB)。 |
| Stop Buffer |
1 x 12 mL |
TMB終止液
即用型，1N HCI。 |
| Wash Buffer |
1 x 50 mL |
濃縮洗液(20x)
濃縮洗液(20x)應在實驗前按照【試劑準備】中給出的稀釋比例進行稀釋。
含有吐溫20的緩沖液。 |
| Foil |
2塊 |
封板膜
孵育時封蓋微孔板 |
儲存條件及有效期
試劑盒在10-30°C下運輸，應在2-8°C下長期儲存。遠離熱源或避免陽光直射。已開封的微孔板條，在2-8°C下保存在密封袋中，可穩(wěn)定至試劑盒標示的有效期。
工作洗液配制后須儲存于密封容器中，在2-8℃下可保存2周。
生產(chǎn)日期及失效日期見試劑盒標簽。
適用儀器
適用于具有450nm、650nm波長的酶標儀。
樣本要求
血清、血漿（EDTA、肝素）
應遵守靜脈穿刺的常規(guī)預防措施。不要使用嚴重溶血、黃疸或血脂樣本。實驗前，應先對混濁的樣本進行離心，以去除任何顆粒物質(zhì)。避免血清或血漿樣本反復凍融。
實驗前，應按照【試劑準備】中給出的稀釋比例對樣本進行稀釋。
藥物輸注可能會偽裝或掩蓋血清或血漿樣本中藥物抗體的存在。因此，采血時間對于抗體檢測至關(guān)重要。建議在預定劑量（峰谷樣本）之前采集血樣。
樣本保存
血清或血漿樣本在2-8℃可保存2天，在-20℃下可保存6個月。
性能指標
特異性：與天然血清免疫球蛋白無交叉反應。
精確度：批內(nèi)和批間CVs < 30%。
臨界值：必須由用戶/實驗室根據(jù)科學標準計算/設(shè)定或驗證臨界值。
質(zhì)控報告包含特定批號的性能指標數(shù)據(jù)，并隨每個試劑盒單獨提供。如果需要更多的性能指標數(shù)據(jù)，請咨詢代理商。
參考文獻
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